Em 12 de marçoth 2022, aNMPA (SFDA) emitiu um aviso aprovando a alteração do pedido de autoteste de produtos de antígeno COVID-19 pela Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd., Tecnologia de Bioengenharia Jinwofu de PequimCo., Ltd., Tecnologia farmacêutica Co. de Shenzhen Huada Yinyuan, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd eBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Cinco produtos de autoteste do antígeno COVID-19 foram lançados.
Em 11 de março de 2022, o NHC anunciou que, para otimizar ainda mais a estratégia de testagem do Novo Coronavírus e atender às necessidades de prevenção e controle do COVID-19, a Equipe Abrangente do Mecanismo Conjunto de Prevenção e Controle do Conselho de Estado decidiu adicionar teste de antígeno para teste de ácido nucleico e fez o "Protocolo de Aplicação para Detecção de Antígeno de Novo Coronavírus (Teste)"
O protocolo especifica a população aplicável para teste de antígeno:
Primeiro, aqueles que visitam instituições médicas primárias e apresentam sintomas como trato respiratório e febre dentro de 5 dias do início dos sintomas;
Em segundo lugar, pessoal de observação de quarentena, incluindo observação de quarentena domiciliar, contato próximo e contato sub-próximo, observação de quarentena de entrada, pessoal da área de contenção e da área de controle;
O terceiro são os moradores da comunidade que têm necessidade de autodetecção de antígenos.
Dicas: A detecção de antígeno é um suplemento importante da detecção de ácido nucleico, mas os resultados da autodetecção de antígeno não podem ser usados como base para o diagnóstico de infecção
Horário da postagem: 22 de março de 2022